À l’attention des professionnels de la santé,
Le 29 avril 2025, AstraZeneca Canada (AstraZeneca) et Merck Canada (Merck) ont reçu un avis de conformité pour une nouvelle indication de LYNPARZA® comme traitement d'entretien d’appoint au bévacizumab chez les patientes adultes atteintes d'une forme avancée d’un cancer épithélial de haut grade de l’ovaire, des trompes de Fallope ou d'un carcinome péritonéal primaire :
- qui sont en réponse (complète ou partielle) à un traitement antérieur par chimiothérapie de première intention à base de sels de platine en association avec le bévacizumab et,
- chez qui la tumeur est associée à un défaut de recombinaison homologue (HRD+), défini par la présence d’une mutation de BRCA délétère ou présumée délétère et/ou d’une instabilité génomique. La présence d’une mutation de BRCA (germinale ou somatique) et/ou d’une instabilité génomique doit être confirmée avant de commencer le traitement par LYNPARZA.
La présente lettre a pour but de vous informer qu'à compter du 5 juin 2025, AstraZeneca et Merck étendront leur programme de soutien aux patients (PSP) en oncologie d’AstraZeneca pour Lynparza aux patients admissibles. Le PSP de Lynparza offre ce qui suit :
- Une aide pour l’évaluation des possibilités de remboursement.
- Une aide financière pour le paiement du médicament (jusqu’à 40 %) pour les patientes admissibles qui ont une assurance privée ou qui paient comptant.
- Un accès à des ressources éducatives et à des soins infirmiers.
- Services de pharmacie et de distribution.
- Il n’y a PAS de volet d’accès gratuit au médicament pour cette indication en ce moment.
Critères d’admissibilité au programme « d’aide financière » :
- La patiente est visée par l’indication approuvée par Santé Canada : comme traitement d'entretien d’appoint au bévacizumab chez les patientes adultes atteintes d'une forme avancée d’un cancer épithélial de haut grade de l’ovaire, des trompes de Fallope ou d'un carcinome péritonéal primaire :
- qui sont en réponse (complète ou partielle) à un traitement antérieur par chimiothérapie de première intention à base de sels de platine en association avec le bévacizumab et,
- chez qui la tumeur est associée à un défaut de recombinaison homologue (HRD+), défini par la présence d’une mutation de BRCA délétère ou présumée délétère et/ou d’une instabilité génomique. La présence d’une mutation de BRCA (germinale ou somatique) et/ou d’une instabilité génomique doit être confirmée avant de commencer le traitement par LYNPARZA.
- La patiente est citoyenne ou résidente du Canada.
Si des modifications sont apportées au programme, les médecins prescripteurs en seront informés à l’avance et les patientes déjà inscrites au programme continueront d’avoir accès à Lynparza, sans interruption, tant qu’elles devront suivre le traitement, selon les critères d’admissibilité.
Pour toute question sur le PSP ou pour inscrire un patient, veuillez téléphoner au 1-877-280-6208 (du lundi au vendredi, de 8 h à 20 h, HE) ou envoyer un courriel à enrollment@azoncologypsp.ca.
Cordialement,
Votre coordonnateur des soins aux patients
Programme de soutien aux patients en oncologie d’AstraZeneca
Pièce jointe :