À l’attention des professionnels de la santé,

La présente communication s’adresse aux médecins prescripteurs qui ont inscrit une patiente au programme de soutien aux patients (PSP) en oncologie d’AstraZeneca pour TRUQAPMC et vise à vous informer de certaines modifications importantes.

Nous aimerions vous rappeler que le volet d’accès gratuit au médicament du PSP pour TRUQAPMC a officiellement pris fin le 31 mars 2025, en fin de journée. AstraZeneca Canada mettra fin au volet d’accès gratuit au médicament du PSP pour toutes les NOUVELLES patientes inscrites après le 31 mars 2025.

Les détails des modifications au programme sont présentés ci-dessous :

• Après le 31 mars 2025, toutes les NOUVELLES patientes admissibles inscrites au PSP auront toujours accès aux services suivants :
  • ✓Soins infirmiers et ressources éducatives.
  • ✓Exploration des options de remboursement.
  • ✓Aide au paiement de la quote-part (jusqu’à 40 % pour les patients couverts par un régime privé ou qui paient de leur poche, et jusqu’à 20 % pour les patients couverts par le régime public).
• Le volet d’accès gratuit au médicament du PSP pour TRUQAPMC ne sera plus offert.

Afin de rationaliser le processus pour les nouvelles inscriptions pour lesquels on souhaite bénéficier des services optimisés ci-dessus, nous avons mis en place un nouveau formulaire d'inscription simplifié pour les patientes répondant aux critères d’admissibilité, notamment :

• Les patientes doivent être citoyennes ou résidentes du Canada
• Critères de l’indication approuvée par Santé Canada : TRUQAP (comprimés de capivasertib), en association avec le fulvestrant, est indiqué pour le traitement des femmes adultes atteintes d’un cancer du sein localement avancé ou métastatique à récepteurs hormonaux (RH) positifs et à récepteur 2 du facteur de croissance épidermique humain (HER2) négatif présentant une ou plusieurs altérations dans les gènes PIK3CA, AKT1 ou PTEN, après la progression de la maladie pendant au moins une hormonothérapie dans le cas d’un cancer métastatique, ou une récidive pendant le traitement adjuvant ou dans les 12 mois suivant la fin de ce traitement
• Sous-type moléculaire à RH positifs et HER2 négatif, défini par un score de 0, 1+ ou 2+ à l’IHC jumelé à un score négatif à l’ISH
• Altération de la voie AKT due à une mutation de PIK3CA, d’AKT1 et/ou de PTEN

Les critères suivants peuvent également s'appliquer selon les exigences de remboursement du payeur :

• Indice fonctionnel ECOG de 0, 1 ou 2
• ≤ 2 (0, 1 ou 2) traitements endocriniens antérieurs dans un contexte de maladie métastatique
• En l’absence de traitement endocrinien antérieur dans un contexte de maladie métastatique, la récidive doit survenir pendant l’endocrinothérapie adjuvante ou dans les 12 mois suivant la fin de celle-ci
• ≤ 1 (0 ou 1) chimiothérapie antérieure (jusqu’à la progression de la maladie ou l’apparition d’effets toxiques) dans un contexte de maladie métastatique
• AUCUNE progression pendant le traitement antérieur par le fulvestrant en monothérapie ou en association

Pour toute question, n’hésitez pas à communiquer directement avec le personnel du programme de soutien aux patients par téléphone au 1-877-280-6208 ou par courriel à enrollment@azoncologypsp.ca.

Salutations cordiales,
Votre coordonnateur des soins aux patients
Programme de soutien aux patients en oncologie d’AstraZeneca